Diagnostic de la drépanocytose

La drépanocytose se confirme par des examens sanguins spécifiques.

Comment est-elle détectée ?

• Dépistage néonatal : obligatoire en France pour les populations à risque.
• Électrophorèse de l’hémoglobine : met en évidence l’hémoglobine anormale S.
• Test génétique : confirme la mutation responsable.

Pourquoi un diagnostic précoce est essentiel ?

• Mise en place de mesures de prévention (vaccination, antibiotiques).
• Suivi médical adapté.
• Amélioration de la qualité et de l’espérance de vie.