La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui affecte l’hémoglobine, la protéine contenue dans les globules rouges et responsable du transport de l’oxygène.
Chez les personnes atteintes, les globules rouges prennent une forme anormale en faucille (ou croissant), au lieu d’être ronds et souples.
Résultat : ils circulent difficilement dans les vaisseaux sanguins, s’accumulent et provoquent une mauvaise oxygénation des organes.
Quels sont les symptômes ?
Les manifestations varient d’une personne à l’autre, mais les plus fréquentes sont :
- Anémie chronique
- Fatigue persistante
- Douleurs intenses lors des crises (crises vaso-occlusives)
- Infections répétées
- Retard de croissance chez l’enfant
- Risque accru d’accidents vasculaires
Un enjeu de santé publique
La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde.
Elle touche particulièrement les populations originaires d’Afrique, des Caraïbes, du Moyen-Orient, de l’Inde et de certaines régions méditerranéennes.
En France, c’est la maladie génétique la plus dépistée à la naissance.
Vivre avec la drépanocytose
Il n’existe pas encore de traitement curatif généralisé, mais plusieurs approches permettent de mieux vivre avec la maladie :
- Transfusions sanguines régulières
- Hydratation et hygiène de vie adaptée
- Médicaments pour réduire la fréquence des crises
- Greffe de moelle osseuse dans certains cas
Et vous ?
- Connaissiez-vous la drépanocytose ?
- Aviez-vous déjà entendu parler de cette maladie génétique ?
Sources
- Organisation Mondiale de la Santé – Drépanocytose
- Inserm – Drépanocytose
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